基于QuEChERS-液相色谱-串联质谱法测定稻米中嘧草醚和双草醚残留
采用改良的QuEChERS-液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,建立了稻米中嘧草醚和双草醚残留量的检测方法.样品经酸化乙腈提取,由十八烷基键合硅胶(C18)吸附剂净化.以0.1%(体积分数)甲酸水(含5 mmol/L乙酸铵)-乙腈为流动相进行梯度洗脱,经ZORBAX SB C18色谱柱实现目标化合物的基线分离.采用电喷雾正离子(ESI+)模式扫描,动态多反应监测(dynamic MRM)技术定性分析,外标法定量.结果表明:在稻米基质中,嘧草醚和双草醚在各自的线性范围内线性关系良好(r2≥0.996);嘧草醚和双草醚的检出限(LOD)分别为0.8和3 μg/kg.在3个添加水平下,嘧草醚和双草醚的平均回收率分别为76.6%~85.6%和73.0%~86.7%,相对标准偏差(RSD)分别为0.9%~3.4%和1.2%~5.5%(n=6).该方法简便、快速、灵敏,适用于稻米中嘧草醚和双草醚的同时分析.
QuEChERS、液相色谱-串联质谱、嘧草醚、双草醚、稻米
35
O658(分析化学)
国家农产品质量安全风险评估项目GJFP2016001001;中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目2014RG006.National Agricultural Product Quality Safety Risk Assessment ProjectGJFP2016001001;Central Public Welfare Scientific Research Basic Business Expenses Special Funds for Scientific Research Projects2014RG006
2017-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
719-723