期刊专题

10.3724/SP.J.1123.2016.01034

QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法测定植物源食品中氯啶菌酯和丙炔恶草酮残留

引用
建立了 QuEChERS前处理-高效液相色谱-串联质谱( HPLC-MS/MS)同时检测植物源食品中氯啶菌酯和丙炔恶草酮残留量的分析方法。样品经酸化乙腈提取,采用乙二胺-N-丙基硅烷( PSA)和氨基( NH2)吸附剂净化。以0.1%(v/v)甲酸水(含2 mmol/L乙酸铵)-甲醇(2∶8,v/v)为流动相,在0.25 mL/min 流速下等度洗脱,采用 C18色谱柱分离,电喷雾正离子电离( ESI+)、多重反应监测( MRM)模式质谱检测。以保留时间和特征离子对(母离子和两个碎片离子)信息比较进行定性,基质匹配外标法定量。结果表明:在葡萄、葡萄干、马铃薯、大米、番茄、油菜籽6种基质中,氯啶菌酯和丙炔恶草酮在各自线性范围内线性关系良好(相关系数 r2均大于0.996)。氯啶菌酯的定量限( LOQ)(以 S/N≥10计)为0.5μg/kg,丙炔恶草酮的定量限为1.0μg/kg。在1、2、10倍 LOQ 3个添加水平下,氯啶菌酯的平均回收率为71.6%~112.1%,相对标准偏差为2.6%~12.1%;丙炔恶草酮的平均回收率为77.6%~118.8%,相对标准偏差( RSD)为3.6%~14.3%。该方法高效快捷、灵敏、准确,适用于植物源性食品中氯啶菌酯和丙炔恶草酮的快速检测。

QuEChERS、高效液相色谱-串联质谱、氯啶菌酯、丙炔恶草酮、植物源食品

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O658(分析化学)

新疆维吾尔自治区自然科学基金项目201442137-23. Foundation itemNatural Science Foundation of the Xinjiang Uygur Autonomous Region No.201442137-23.

2016-07-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

577-582

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色谱

1000-8713

21-1185/O6

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2016,34(6)

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