期刊专题

10.3724/SP.J.1123.2015.01008

牛血清白蛋白和溶菌酶为双模板蛋白质的表面印迹聚合物的制备及吸附性能

引用
采用反应条件温和的原子转移自由基聚合法(ATRP),以 N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)和丙烯酰胺(AAm)为功能单体,以 N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺(DMAPMA)为辅助功能单体,制备了以牛血清白蛋白(BSA)和溶菌酶( Lyz)为双模板蛋白质的表面印迹聚合物( Bi-MIP)。对印迹过程中辅助功能单体的量进行了考察,结果表明,在单一蛋白质溶液和混合蛋白质溶液中,当DMAPMA为20μL时,制备的Bi-MIP对模板蛋白质BSA和Lyz有较好的吸附容量与选择性。通过静态吸附实验考察了 Bi-MIP的吸附性能,并结合 Langmuir吸附模型得到聚合物对模板蛋白质 BSA和 Lyz的最大吸附容量分别为10.2 mg/g和19.2 mg/g。且该印迹聚合物在实际样品中对模板蛋白质也表现出较强的吸附能力和较高的选择性。该方法将为复杂生物样品中同时对双/多种目标蛋白质的识别提供一种新的途径。

表面分子印迹聚合物、双模板蛋白质、吸附性能

O658(分析化学)

2015-05-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

475-480

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色谱

1000-8713

21-1185/O6

2015,(5)

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