期刊专题

10.3724/SP.J.1123.2014.06030

多相微流控分析与毛细管电泳研究进展

引用
1多相微流控分析<br>  多相微流控( multiphase microfluidics,亦称液滴微流控,droplet-based microfluidics)技术是当前微流控分析研究领域内的前沿技术之一。与单相微流控技术相比,多相微流控技术具有样品/试剂消耗少( nL-pL-fL)、分析通量高、反应效率高、样品无扩散、样品间无交叉污染等优点,在微量样品预处理和分析,以及多维分离领域具有广阔的应用前景。最近,Zenobi研究组[1]将液滴微流控技术应用于纳流液相色谱( nano-LC )系统洗脱液馏分的间隔与收集,显著提高系统的分离分辨率。利用一个简单的T型管装置,连接液相色谱柱出口,流出的洗脱液首先在 T型管内被油相( perfluorinated oil)间隔成纳升级的液滴,不互溶液滴的生成避免了在输运过程中样品区带的分散,因而可获得高的色谱分辨率。在T型管的出口,馏分液滴被以1液滴/s 的速度滴加在一个高密度微阵列芯片上,点样过程由计算机程序控制三维平移台自动完成。该芯片采用带有铟锡氧化物( indium tin oxide,ITO)涂层的玻璃片加工,芯片面积为75×25 mm2,芯片上加工有2780个亲水点,每个亲水点的直径为300μm,可承载2.5 nL的水相液滴。在45 min 的色谱分离过程中,系统可产生2700个液滴,因而系统可获得很高的时间分辨率。作者将该系统应用于胰蛋白酶酶解的蛋白质混合样品的色谱分离、馏分间隔与收集,以及后续的激光解吸离子化质谱( MALDI-MS)分析。与常规纳流液相色谱-质谱( ESI-MS)联用系统及标准的连续流点样系统相比,该系统所得到的色谱峰宽明显减小。此外,因采用高密度芯片可承载大量的馏分液滴,在实验中,还可采用在相邻液滴中加入两种不同MALDI基质的方法,以考察不同基质对同一色谱分离组分质谱检测性能的影响。

微流控分析、液滴、系统、液相色谱柱、微流控技术、样品预处理、色谱分离过程、微阵列芯片、时间分辨率、馏分、解吸离子化质谱、胰蛋白酶酶解、型管、洗脱液、间隔、高密度、铟锡氧化物、色谱分辨率、tin oxide、质的方法

O65;TN4

2014-08-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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色谱

1000-8713

21-1185/O6

2014,(7)

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