期刊专题

10.3724/SP.J.1123.2012.02003

高效液相色谱-串联质谱法检测奶中克拉维酸残留

引用
采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)建立了克拉维酸在奶中的残留检测方法.2g样品经乙醇沉淀蛋白质后,转入鸡心瓶中旋转蒸发浓缩至0.5 mL左右,用乙酸铵定容,净化后检测.流动相为乙腈和0.1%甲酸水,梯度洗脱,经Luna 5u C8色谱柱分离,采用电喷雾电离,多反应监测负离子模式对克拉维酸进行定量分析.采用基质匹配法对奶中克拉维酸的含量进行标准校正,在克拉维酸含量为10~400μg/kg范围内呈现良好的线性关系,相关系数大于0.999;奶中加标样品的检出限(LOD,按信噪比(S/N)≥3计)为10μg/kg,定量限(LOQ,S/N≥10)为20μg/kg.在定量限、1/2最高残留限量、最高残留限量、2倍最高残留限量添加水平下,奶中克拉维酸的平均回收率为80.00%~91.25%,相对标准偏差为5.60%~8.77%.该方法可用于奶中克拉维酸残留的分析检测.

高效液相色谱-串联质谱、克拉维酸、奶

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O658(分析化学)

2010年农业行业标准制修订项目

2012-09-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

568-571

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色谱

1000-8713

21-1185/O6

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2012,30(6)

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