期刊专题

10.3724/SP.J.1123.2012.01020

液相色谱-串联质谱法检测畜禽产品中维吉尼亚霉素M1和S1残留

引用
建立了畜禽产品中维吉尼亚霉素M1和S1药物残留检测的液相色谱-串联质谱分析方法.样品以甲醇-乙腈溶液(1:1,V/v)提取,上清液经0.01 mol/L磷酸二氢铵溶液稀释后,Oasis HLB固相萃取小柱净化,Luna C18色谱柱分离,以乙腈和含0.1%(体积分数)甲酸的5 mmol/L乙酸铵水溶液作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子模式电离(ESI+).多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量.该方法对两物质线性范围均为0.15~10.O μg/L,相关系数r2均大于0.999;定量下限均为0.25 μg/kg.在不同基质中,0.25、0.50、2.5 μg/kg 3个添加水平的平均回收率范围为71.2%~98.4%,精密度范围为3.6%~15.4%.该方法具有快速简便、灵敏度高、准确性强等特点,适用于畜禽产品中维吉尼亚霉素的检测.

液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)、维吉尼亚霉素M1、维吉尼亚霉素S1、残留、畜禽产品

30

O658(分析化学)

福建省科技攻关重点项目2010Y0001;国家质检总局科研项目20091K143

2012-08-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

463-467

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色谱

1000-8713

21-1185/O6

30

2012,30(5)

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