期刊专题

10.3321/j.issn:1000-8713.2004.03.012

反相高效液相色谱分析克拉霉素合成工艺中区域选择性甲基化的关健中间体

引用
采用反相高效液相色谱法对克拉霉素合成工艺中关键中间E2',4″-双(三甲基硅)-红霉素A-9-(1-异丙氧环己基)肟、Z-2′,4″-双(三甲基硅)-红霉素A-9-(1-异丙氧环己基)肟和E-2′,4″-双(三甲基硅)-6-甲基红霉素A-9-(1-异丙氧环己基)肟、Z-2′,4″-双(三甲基硅)- 6-甲基红霉素A-9-(1-异丙氧环己基)肟及其相关的6种工艺杂质进行了分离、定性和定量分析。色谱柱为DIKMA公司的Inertsil ODS-3(150 mm×4.6 mm I.d., 5 μm);流动相为乙腈-水(体积比为95∶5),流速1.5 mL/min;检测波长UV 205 nm;柱温40 ℃。在进样量为6~60 μg时具有良好的线性关系并可以基线分离,为研究区域选择性甲基化提供了基础。

高效液相色谱法、克拉霉素、肟、醚化、硅烷化、甲基化、异构体、区域选择性

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O658(分析化学)

国家经贸委技术创新项目01BK-009

2004-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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237-240

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色谱

1000-8713

21-1185/O6

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2004,22(3)

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