傅山风湿外治方防治类风湿关节炎安全性的实验研究
目的 探讨傅山风湿外治方(FS-med)防治类风湿关节炎的安全性.方法 将 88 只SPF级Wistar雌性大鼠采用随机数字表法分为刺激破损组(FS-med 0.5 g)、刺激完整组(FS-med 0.5 g)保持6h;过敏对照组(凡士林 0.4 g)、过敏治疗组(FS-med 0.4 g)、过敏阳性组(1%DNCB 0.2 ml)保持6h,第7、14 天各重复 1 次,第28 天将给药量改为凡士林0.2 g、FS-med 0.2 g、1%DNCB 0.2 ml给药 1 次,保持6h;急毒对照组(凡士林 2g)、急毒完整组(FS-med 2 g)、急毒破损组(FS-med 2 g)每6h给药 1 次,共4 次;慢毒对照组(凡士林 2g)、慢毒完整组(FS-med 2 g)、慢毒破损组(FS-med 2 g)给药 1 次/d,共4 周.观察各组大鼠一般情况,皮肤红斑、水肿和恢复情况,中毒情况和死亡情况,以及各过敏组过敏反应情况.检测慢毒各组给药后及停药 2 周后大鼠血清中丙氨 酸氨基转氨酶(Glutamic-pyruvic transaminase,ALT)、天冬氨酸安基转氨酶(Glutamic oxalacetic transaminase,AST)、血尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN)的含量.结果 实验过程中未见大鼠死亡,除过敏阳性组可见明显过敏反应,其他各组均未见明显皮肤红斑、水肿;急毒和慢毒各组大鼠体重均随时间稳定增长;慢毒对照组给药后及停药2 周后AST浓度变化,差异有统计学意义(P＜0.05),其他慢毒各组大鼠血清中ALT、AST、BUN浓度同期各组及同组前后比较,差异无统计学意义(P＞0.05),除给药过程中慢毒破损组大鼠AST、BUN浓度略高于正常值且停药后恢复,其他各组ALT、AST、BUN浓度均在正常值范围.结论 FS-med外用对皮肤无刺激性、致敏性和急性毒性,对破损皮肤长期给药可能会导致轻微的可逆肝肾损伤.
傅山风湿外治方、安全性、外治法、类风湿关节炎
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R285.5(中药学)
山西省重点研发计划项目;山西省医学重点科研项目;中央引导地方科技发展基金项目
2023-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
1158-1163
