基于中成药不良反应的计量学研究及思考
目的 基于文献计量学方法研究中成药不良反应发生特点及其影响因素,探讨中成药药学监护路径建立中的关键步骤.方法 检索2011年1月1日—2020年12月31日期间知网(China National Knowledge In-frastructure,CNKI)数据库中与中成药的不良反应、不合理应用相关的文献报道,利用SPSS 19.0和VOS viewer软件对文献基本信息、中成药不良反应发生特点及不合理使用情况等信息进行统计、分析.结果 共计纳入111篇文献,发布单位主要为医疗机构(108篇);中成药不良反应数据中女性(54.69%)多于男性,临床表现多以用药24 h内出现(62.31%)的程度一般的过敏反应(38.97%)和消化道反应(21.19%)为主;常见不合理使用情况为用药不适宜(32.7%)及用法用量不适宜(21.79%).结论 中成药不良反应研究多集中在临床表现的描述性分析,缺乏对影响不良反应发生因素的关联性分析;现有数据提示建立中成药药学监护路径时应尽量全程化、分阶段、针对性管理.
中成药、不良反应(ADR)、计量学、药学监护
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R965(药理学)
北京市中医药科技项目;首都健康保障培育研究
2022-11-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
1093-1098