基于适应性免疫探讨津力达颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性
目的 探讨津力达颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性.方法 选取2018年6月—2020年5月期间濮阳市中医医院内分泌糖尿病科收治的98例2型糖尿病患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,各49例.对照组给予胰岛素注射给药,治疗组在对照组基础上给予津力达颗粒口服.比较两组患者的临床疗效、血糖指标:空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2 h plasma glucose,2 hPG)、糖化血红蛋白A1 c(Hemoglobin A1 c,HbA1 c)、不良反应、治疗后外周血CD4+、CD8+T淋巴细胞的表达、CD4+/CD8+比值及血清炎症因子肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素(Interleukin,IL)-2、白细胞介素-6水平的差异性.结果 治疗后治疗组患者血糖指标FPG、2 hPG、HbA1c水平均较对照组显著下降(P<0.01).对照组的总有效率为77.55％(38/49),治疗组的总有效率为93.88％(46/49),治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01);对照组的总不良反应为22.45％(11/49),治疗组的总不良反应为6.12％(3/49),治疗组总不良反应较对照组较低(P>0.05);与对照组比较,治疗后治疗组患者外周血CD8+T细胞百分率降低,外周血CD4+细胞百分率、CD4+/CD8+比值升高(P<0.01);治疗后治疗组血清炎性因子TNF-α、IL-2、IL-6水平均较对照组下降(P<0.01).结论 津力达颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病患者,可通过降低胰岛炎症反应,提高机体免疫力,改善患者临床症状,不良反应小,安全性高,值得临床推广应用.
津力达颗粒、胰岛素、2型糖尿病
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R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)
2018年度河南省医学科技攻关计划项目2018091357
2021-03-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
2062-2066
