软肝再生颗粒联合恩替卡韦抗肝纤维化效果观察
目的:评价软肝再生颗粒联合恩替卡韦抗肝纤维化的临床疗效。方法采用开放、非随机的方法纳入慢性乙型肝炎合并肝纤维化患者123例,分恩替卡韦单药组(A 组)、软肝再生颗粒联合恩替卡韦组(B 组)、复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦组(C 组)3组。观察治疗前后各组肝功能、凝血功能、肝纤维化指标、肝脏超声(门静脉、脾静脉宽度,脾脏厚度)、FibroScan 肝脏硬度值(LSM)等指标的变化。结果治疗后,各组患者谷氨酸氨基转移酶( ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、血清白蛋白(ALB)、凝血酶原时间(PT)均有明显改善;治疗后24周和48周,B 组、C 组上述指标恢复情况均优于 A 组(P <0.05,P <0.01)。治疗48周,脾脏厚度缩小程度 B 组、C 组均优于A 组(P <0.05)。治疗48周,B 组、C 组肝纤维化指标及 LSM 改善程度明显优于 A 组(P <0.01)。治疗48周,B 组与 C 组各个观察指标比较,差异均无统计学意义(P >0.05)。结论软肝再生颗粒联合恩替卡韦治疗可显著改善患者肝功能,对于慢性乙型肝炎导致的肝纤维化有明显疗效,可抑制肝纤维化及脾肿大进展,与复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦效果相当。
软肝再生颗粒、恩替卡韦、肝脏硬度值(LSM)、肝纤维化
R575.2(消化系及腹部疾病)
山东省济宁市中医药科研项目2014-001
2015-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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