毛竹简易基因组文库的快速构建

摘要：

以毛竹(Phyllostachys edulis)当年所发新叶为材料,用改良的CTAB法提取基因组DNA,通过超声波震断DNA,琼脂糖凝胶电泳回收大小为700 bp-2000 bp的片段,经T4 DNA聚合酶末端补平,与经过牛小肠碱性磷酸酶处理的pUC19载体连接,通过电转化转染受体菌XL-1 Blue,构建了毛竹基因组文库.文库容量为2.8×10<'7>,通过PCR验证,插入片段大小为750 bp-2000 bp,插入效率为91%,符合基因组文库构建的要求,为毛竹特异功能基因的克隆和分子标记的研究奠定了基础.

关键词：毛竹、基因组文库、PCR

所属期刊栏目：6

分类号：S33;R39

资助基金：基金项目:国家自然基金项目30771753

在线出版日期：2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：14-18