沙蚕毒素和杀螟丹的神经毒性--直接封阻昆虫体内烟碱受体/通道

摘要：

@@ 烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)是由神经递质泵控制开合的离子通道,它由同系5个亚基组成,穿过突触膜.从nAChR亚基的结构推断它是亲水的胞外区域结构,胆碱能兴奋剂或竞争性封阻剂与受体结合的位点和4个跨膜疏水链段位于此结构中.此外,这5个亚基的另一个跨膜区域结构形成离子通道孔腔,非竞争性封阻剂(NCBs,离子通道封阻剂)的结合位点位于此区域.nAChR是杀虫剂重要的作用靶标,但与哺乳动物的nAChR相比,人们对昆虫体内此受体的功能结构和多样性了解不多.新烟碱是兴奋剂,作用于昆虫的nAChR;NCBs可能作用于昆虫体内一个可选择的靶标,近而影响昆虫nAChR/通道的功能,但人们对NCBs的构效关系和毒性的了解有限.

机标关键词：沙蚕毒素、杀螟丹、神经毒性、昆虫、体内、烟碱受体、离子通道、区域结构、烟碱乙酰胆碱受体、亚基组成、兴奋剂、非竞争性、作用靶标、位点、受体结合、神经递质、结构形成、结构推断、构效关系、功能结构

所属期刊栏目：26

分类号：TQ45

在线出版日期：2007-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：41-47