10.16557/j.cnki.1000-7547.2019.01.018
脊髓小胶质细胞在糖尿病神经病理性疼痛中的研究进展
糖尿病神经病理性疼痛是困扰多数糖尿病人的慢性并发症之一,其致病机制尚不清楚.研究表明,糖尿病神经病理性疼痛形成时,中枢端释放的炎性介质、兴奋性氨基酸等物质可以作用于小胶质细胞的细胞表面相关受体,引起小胶质细胞活化,释放IL-1β、TNF-α等炎性因子,促进NO、MMP、趋化因子、细胞因子等表达增加,并激活p38、JUK、NF-κB等信号转导途径.活化的小胶质细胞释放的致痛介质又可以作用于脊髓神经元,引起脊髓神经元离子通道的打开或关闭以及炎性介质的释放,导致神经元兴奋性改变.小胶质细胞的活化在糖尿病神经病理性疼痛的形成和发展中扮演至关重要的角色.
糖尿病神经病理性疼痛、小胶质细胞、炎性因子、脊髓
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国家自然科学基金81571084,81400922;福建省自然科学基金2018J01813;福建师范大学生命科学学院资助FZSKG2018016
2019-03-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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