雷公藤内酯醇(T10)通过抑制脊髓内胶质细胞的激活改善大鼠CFA诱导的炎性痛的机制研究
目的:观察腹腔注射雷公藤内酯醇(Triptolide,T10)对完全弗氏佐剂(complete Freund's adjuvant,CFA)诱导的大鼠慢性炎性痛行为的改善作用并探讨其机制.方法:SD大鼠随机分为四组,即Saline+ Veh组、Saline+ T10组、CFA+ Veh组和CFA+ T10组.后两组大鼠于右侧足底注射CFA制备大鼠慢性炎性痛模型,前两组则在相同部位注射生理盐水.第二组和第四组大鼠分别于造模前1h给予T10腹腔注射,随后每12 h给予腹腔注射药物1次,持续用药7d;第一组和第三组则以相同方式给予100 ml/kg的生理盐水作为对照.采用辐射热法和机械刺激法连续观察给药后大鼠的痛行为;应用免疫组织化学染色和Western Blot方法观察连续给予T10 3d和7d后大鼠腰膨大平面脊髓背角内小胶质细胞和星形胶质细胞的活化程度;应用实时定量PCR (RT-PCR)方法观察连续给药7d后大鼠腰5背根神经节内炎性因子,如白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-1β(in-terleukin-1 beta,IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(tumour necrosis factor-α,TNF-α)的表达变化.结果:(1)与CFA+ Veh组相比,CFA+ T10组大鼠机械缩足阈值及辐射热痛潜伏期显著下降(P＜0.05),并持续到造模成功后7d,表明腹腔注射T10可以明显改善CFA诱导的大鼠机械痛敏和辐射热痛敏.(2)免疫组织化学染色和Western Blot结果显示:造模后3d和7d后CFA+ Veh组大鼠脊髓背角出现大量CFA诱导活化的小胶质细胞和星形胶质细胞;小胶质细胞标记物IBa-1和星形胶质细胞标记物GFAP的表达量分别在CFA造模后3d和7d显著增高(P＜0.05),而给予T10 3 d和7d后炎性痛大鼠腰膨大平面IBa-1和GFAP的活化程度均显著减轻(P＜0.05).(3)RT-PCR结果显示:与Saline+ Veh组相比,CFA造模7d后腰5背根神经节内炎性因子IL-1β、IL-6 mRNA和TNF-α mRNA的表达显著增高(P＜0.05),腹腔注射T10 7 d后上述炎性因子的表达则显著降低(P＜0.05).结论:腹腔注射T10可以显著改善CFA诱导的大鼠慢性炎性痛,其机制可能与抑制脊髓背角小胶质细胞和星形胶质细胞的活化以及炎性因子IL-1β、IL-6和TNF-α的合成有关.
雷公藤内酯醇、完全弗氏佐剂、星形胶质细胞、小胶质细胞、慢性痛、大鼠
30
国家自然科学基金81371238
2015-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
621-628
