5-HT2受体-磷脂酶C的激活易化大鼠基底外侧杏仁核突触可塑性的研究
为了探讨5-HT2受体激动剂盐酸2,5一二甲氧基-4-碘苯基丙烷(DOI)对杏仁核突触可塑性的调节作用,本研究在杏仁核脑片上记录基底外侧杏仁核(BLA)场电位,应用单串的θ频率波刺激(TBS)诱导突触町塑性,观察DOI对TBS诱导的突触可塑性的影响.及5-HT2受体拮抗剂、磷脂酶C抑制剂能否抑制DOI的作用.结果显示:单串的TBS刺激外囊,在BLA仅诱导约为10min的短时程增强.灌流液中加入100μmol/L DOI 20 min,对基础的场电位没有作用.但在DOI存在的情况下,单串的TBS即可诱导长时程增强,强直刺激30 min后,增强的场电位斜率仍维持在基础值的(162.5±9.7)%(n=9,P<0.01).DOI对TBS诱导的突触可塑性的易化作用可被5-HT2A/2C受体拮抗剂ketanserin和PLC抑制剂U73122所抑制.以上结果提示5-HT2A/2C受体的激活可通过磷脂酶C通路易化杏仁核的突触可塑性.
DOI、5-HT2、受体、磷脂酶C、突触可塑性、杏仁核、大鼠
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R3(基础医学)
福建省自然科学基金C0710022;福建省科技攻关项目FJGXY04015
2008-11-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
529-532