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10.3969/j.issn.1000-7547.2007.05.016

HIV3B和HIV Ada-M可感染培养的人背根神经节神经元

引用
为探讨HIV3B和HIV Ada-M是否能感染培养的人背根神经节(DRG)神经元,我们建立了人DRG器官型培养和分散培养模型.DRG组织块培养14 d后,用游离的HIV3B或HIV Ada-M病毒颗粒处理并继续培养14 d,用倒置相差显微镜定期观察神经元突起的生长和形态变化.分散的DRG神经元培养3 d后,用游离的HIV3B或HIV Ada-M病毒颗粒处理并继续培养3 d.终止培养后,行微管相关蛋白2(MAP2)免疫荧光染色,然后利用荧光显微镜观察神经元突起的变化情况.DRG组织块培养28d、分散的DRG神经元培养6 d后,用电子显微镜观察神经元超微结构的改变.未用HIV处理的标本作为对照.在器官型培养的DRG神经元突起内发现了未成熟的HIV样病毒颗粒.在分散培养的DRG神经元突起内发现了大量的HIV样病毒颗粒.但HIV感染并不影响两种培养神经元的形态和超微结构的改变.以上结果对于进一步研究HIV感染以及与HIV感染有关的周围神经病变的病理发生机制具有重要意义.

人类免疫缺陷病毒、背根神经节、神经元、人

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R3(基础医学)

教育部留学回国人员科研启动基金外教司留[2003]406号;山东省优秀中青年科学家研究奖励基金02BS091

2008-05-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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神经解剖学杂志

1000-7547

61-1061/R

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2007,23(5)

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