期刊专题

10.3969/j.issn.1009-6574.2013.04.019

草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的疗效分析

引用
目的 比较草酸艾司西酞普兰与舍曲林治疗脑卒中后抑郁的疗效及安全性.方法 将符合入组标准的70例卒中后抑郁患者随机分为草酸艾司西酞普兰组(研究组)和舍曲林组(对照组),各入组35例,疗程6周.用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定疗效,治疗中用不良反应量表(TESS)评定安全性.结果 两组HAMD评分均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P<0.01).治疗1周时研究组HAMD评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);研究组总有效率为94.3%,对照组为91.4%,两组比较差异无统计学意义(x2=3.66,P>0.05);研究组和对照组问不良反应发生率分别为20%和22.8%,差异无统计学意义(x2=0.09,P>0.05).结论 草酸艾司西酞普兰和舍曲林治疗脑卒中后抑郁症疗效相当,不良反应轻,但前者起效快.

草酸艾司西酞普兰、舍曲林、卒中后抑郁

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R74;R28

2013-11-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

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神经疾病与精神卫生

1009-6574

23-1479/R

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2013,13(4)

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