期刊专题

10.3969/j.issn.1009-6574.2006.05.010

文拉法辛与氟西汀治疗抑郁症的临床对照研究

引用
目的 评价文拉法辛治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将120例抑郁症患者随机分为试验组和对照组各60例,试验组用文拉法辛治疗,起始剂量50 mg/d,7~10 d加至75~225 mg/d;对照组用氟西汀治疗,起始剂量为20 mg/d,7~10 d内加至40 mg/d,两组mg/d疗程均为6周.用汉密顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表病情严重程度(CGI-SI)、和副反应量表(TESS)评价疗效和不良反应.结果 实验组完成57例,有效率为84.2%,对照组完成58例,有效率为82.8%,两组mg/d有效率差异无显著性(P<0.05),显效时间实验组为(6.7±3.3)d,对照组为(10.2±4.7)d,试验组显效较早(P<0.05).TESS评分两组mg/d差异无显著性(P>0.05).治疗第6周末两组HAMD和CGI-SI评分差异无显著性,治疗6周末两组mg/dTESS评分差异无显著性(P>0.05).结论 文拉法辛起效快,副反应小,是一种安全有效的抗抑郁新药.

文拉法辛、氟西汀、抑郁症、对照研究

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R749.4+1(神经病学与精神病学)

2006-11-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

352-353

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神经疾病与精神卫生

1009-6574

23-1479/R

6

2006,6(5)

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