期刊专题

10.16305/j.1007-1334.2018.09.018

铁皮石斛蛋白磷酸酶2A基因的分子克隆研究

引用
目的 克隆铁皮石斛蛋白磷酸酶(protein phosphatase)2A基因,进行生物信息及表达特征分析.方法 运用RACE克隆基因,生物信息学软件进行核酸及蛋白质理化性质、保守结构域、亚细胞定位等分析;用DNAStar 7.0、MEGA 6.0分别进行蛋白序列比对和进化分析.借助定量PCR检测基因表达模式.结果 DoPP2A(GenBank注册号KT957552)cDNA 1 410 bp,与其他植物PP2A同源性为89%~94%.ORF编码一条由306个氨基酸组成的肽链,分子量35.19 kD,等电点4.79.推导蛋白含有金属依赖性磷酸酶保守结构域,蛋白不含信号肽或跨膜残基,定位于细胞质.DoPP2A与其他植物的PP2A相比具有高度的保守性,聚在PP2A分子进化树的A组.基因转录本在石斛根和茎中分别为叶中的4.41倍和1.45倍.结论 DoPP2A分子克隆及特征为研究其在铁皮石斛生长发育中的分子功能提供基础.

铁皮石斛、蛋白磷酸酶、克隆、生物信息学、表达

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R730.2;R363;R994.6

陕西省高校青年杰出人才支持计划项目;领军人才项目

2018-10-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

61-64,68

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上海中医药杂志

1007-1334

31-1276/R

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2018,52(9)

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