从药品检查角度对非无菌药品生产管理风险的思考

摘要：

本文结合非无菌药品工艺特点和生产管理要求,总结药品GMP检查过程中的常见问题,识别出非无菌药品生产管理的风险点,从污染与交叉污染、混淆与差错、批记录和设备管理不到位等方面对缺陷和案例进行分析与探讨,并提出风险防控措施.

关键词：非无菌药品、生产管理、风险分析

所属期刊栏目：43

分类号：R951;F406.2(药事组织)

在线出版日期：2022-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：43-46