药品GMP法规逻辑的数字化探索

摘要：

随着药品新法落地,药品相关数据真实、充分、可靠的要求更加严格.药品生产全链条过程和记录的合规性研究迫切需要聚焦现代化手段提升技术水平.信息化引领药品管理现代化,特别是药品生产数字化质量保证理念近些年受到越来越多的关注.本文从药品生产的数字化管理角度出发,介绍了数字化质量保证技术在监督和促进生产过程合规的应用思路,分析了GMP法规的数字化实施方法,讨论了在药品质量保证领域自动化监督、预防和提醒的一些探索,并对相关研究的推进意义以及相关新技术应遵循的标准规范进行了展望.

关键词：数字化质量保证;药品生产;药品生产质量管理规范

所属期刊栏目：42

分类号：R951(药事组织)

在线出版日期：2021-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：61-64