10.3969/j.issn.1006-1533.2019.20.008
依达拉奉联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中疗效及安全性评价
目的:探讨依达拉奉联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性.方法:收集2016年1月至2018年6月治疗的急性缺血性脑卒中患者100例,按照治疗方案不同分为观察组和对照组各50例.对照组给予丁苯酞治疗,对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液2次/d,25 mg/次,连续2周.观察组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液2次/d,25 mg/次;依达拉奉注射液30 mg/次加至100 ml 0.9% 氯化钠注射液中静脉滴注,2次/d,治疗2周.比较两组临床疗效、治疗期间不良反应发生率及治疗前后美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分和Barthel指数(BI)变化情况.结果:观察组疗效94.00%(47/50),优于对照组的80.00%(40/50,P<0.05).治疗后观察组NIHSS评分和BI评分分别为(12.12±2.37)分和(88.85±6.95)分,优于对照组的(16.17±2.68)分和(75.27±6.31)分,组间差异有统计学意义(P<0.05).观察组出现不良反应2例,对照组7例,组间差异无统计学意义(P>0.05).结论:依达拉奉联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中疗效显著,安全性良好,值得临床推荐.
急性缺血性脑卒中、依达拉奉、丁苯酞、临床疗效、安全性
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R743.3(神经病学与精神病学)
2019-11-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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