10.3969/j.issn.1006-1533.2017.15.014
浅谈对生化药源头的质量控制
根据GMP《生化药品附录》的要求,从保证药品的质量出发,通过关注和考察供应链的各个环节质量控制情况、完善供应商质量管理档案、对供应商进行常态化的质量管理控制和监督等措施,对糜蛋白酶的源头进行质量控制.
药品质量、生化药品、质量控制、糜蛋白酶
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TQ460.4
2017-08-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
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药品质量、生化药品、质量控制、糜蛋白酶
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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