735例药品不良反应报告分析
目的:分析我院735例药品不良反应(ADR)报告,为临床安全用药提供警示。方法:以我院2013年1月—2014年12月735例ADR报告为样本,从报告来源、患者基本情况、给药途经、药品分类、临床表现等方面进行分析,比较ADR发生率。结果:在我院ADR报告中,护士上报的例数最多(377例,占51.29%);女性ADR发生率(469例,占63.81%)高于男性(266例,占36.19%);老年患者ADR发生率(250例,占34.01%)高于其他人群;静脉给药的ADR发生率(755例次,占91.96%)明显高于其他途径给药;抗感染药物的ADR发生率最高(488例次,占59.44%);皮肤及其附件损害为最主要的临床表现(278例次,37.02%)。结论:应加强合理用药及ADR监测,避免或减少ADR的发生,最终达到安全有效地用药。
药品不良反应、合理用药、分析
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R969.3(药理学)
2016-05-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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