卡培他滨α-异构体的合成

摘要：

目的：合成卡培他滨α-异构体。方法：氟胞嘧啶用六甲基二硅胺烷保护，再与1,2,3-三乙酰基-5-脱氧α-D-核糖缩合得到2,3-二乙酰-5-氟脱氧胞苷，然后与氯甲酸正戊酯缩合，最后脱乙酰基保护得到卡培他滨α异构体。结果与结论：以氟胞嘧啶为原料通过三步合成α-卡培他滨。

关键词：α-异构体、化学合成、卡培他滨

分类号：O626.41(有机化学)

在线出版日期：2015-08-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：76-78