帕金森病与多动症存在基因关联

摘要：

丹麦学者首次发现，青年型帕金森病和突触前Na+离子耦联多巴胺运载体（DAT）基因突变存在基因关联。他们的研究表明，DAT基因（SLC6A3）上的两个突变不仅与早发型帕金森病有关，而且涉及注意力缺失过动症（ADHD）、抑郁狂躁型忧郁症抑和自闭症。DAT通过介导多巴胺的再摄取，从突触间隙回到神经细胞中，调控多巴胺的作用。DAT基因突变已经被识别并与婴儿期运动障碍联系起来。多动症同样与多巴胺能信号转导异常有关。研究者们相信，两个突变均可能是罕见的早发型非典型性帕金森病单基因病因。

机标关键词：早发型帕金森病、多动症、多巴胺能、基因突变、运动障碍、信号转导、突触间隙、神经细胞、基因关联、非典型性、自闭症、注意力、再摄取、运载体、忧郁症、婴儿期、突触前、青年型、狂躁型、单基因

分类号：R3 ;R74

在线出版日期：2014-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：38-38