FDA采取行动加快仿制药安全性信息更新
美国食品药品监督管理局(FDA)提议将允许仿制药制造商与品牌药生产商使用相同的程序来更新药品标签中的安全性信息,这将加快仿制药新的安全性信息向卫生保健专业人员及患者的传递。
仿制药、安全性信息、食品药品监督、专业人员、卫生保健、制造商、新药品、生产商、管理局、品牌、美国、患者、程序、标签
F40;R95
2013-12-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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