重组人5型腺病毒注射液介入途径给药治疗恶性肿瘤的安全性研究
目的:观察并总结重组人5型腺病毒通过介入给药后的不良反应并分析其安全性.方法:入选82例实体肿瘤患者,包括原发性肝癌、肺癌、前列腺癌、喉癌、食管癌等.随机分成3组,观察组在介入化疗同时通过导管注入重组人5型腺病毒注射液,对照组在介入化疗同时瘤内注射重组人5型腺病毒注射液,空白对照组为单纯介入化疗.观察治疗后不良反应.结果:观察组发热的发生比例为100%,持续时间(5.2±1.2) d,与对照组相比无差异;畏寒、寒战发生比例为31.4%,持续时间(0.52±0.1) h,与对照组相比有统计学意义;食欲减退的发生比例为85.7%,持续时间(8.3±2.1) d,与对照组相比有统计学意义;恶心、呕吐的发生比例为71.4%,持续时间(0.8±1.2) d 天,与对照组相比无统计学意义.结论:重组人5型腺病毒通过介入及局部注射途径给药均可出现发热、寒战、恶心等不良反应,但持续时间短,经对症处理后均可消失,治疗肿瘤安全性好.
重组人 5 型腺病毒注射液、给药途径、肿瘤、安全性
R965.3;R979.19(药理学)
2013-01-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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