期刊专题

10.3969/j.issn.1006-1533.2010.06.014

提高法莫替丁片颗粒中间体含量的研究

引用
目的:提高法莫替丁片颗粒中间体的含量,并将分析、解决过程应用到其它产品.方法:通过系统的原因分析,确定是处方设计及制粒工艺参数的问题,通过小样试制来确定最佳的解决方案.通过两大问题的解决,最终颗粒含量达到了95%的预期目标.结果:通过处方设计及制粒工艺参数两个主要问题的解决,法莫替丁片最终的颗粒含量基本可以达到96.5%.结论:通过对法莫替丁片制粒工艺的改进,使颗粒流动性和可压性获得较好的改善,大大提高了中间体含量,产品质量得到明显提升.此制粒工艺的改进还可推广至其它产品.

法莫替丁、颗粒含量、辅料配比、制粒工艺

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R944.4(药剂学)

2010-07-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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上海医药

1006-1533

31-1663/R

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2010,31(6)

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