药品生产中的变更控制

摘要：

@@ 人用药品国际注册技术要求协调会(ICH)是由美、日、欧共体三方的政府药品管理部门和制药行业于1990年共同成立的组织,旨在协调各国药品注册的技术要求,在新药开发、临床试验、药品生产等各方面研究、制订一系列通用的有关药品生产、质量、疗效、安全性等方面的指导原则.

机标关键词：药品生产、技术要求、制药行业、指导原则、药品注册、新药开发、协调、临床试验、国际注册、管理部门、欧共体、安全性、组织、质量、政府、通用、疗效

所属期刊栏目：28

分类号：R954(药事组织)

在线出版日期：2007-08-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：321-324