药品不良反应报告中存在的问题及改进建议

摘要：

@@ 随着我国《药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理法》的全面实施和国家药品不良反应监测远程信息网络2期工程的初步建成,我国药品不良反应(ADR)监测工作有了突飞猛进的发展,报告无论在数量还是质量上都有了长足的进步.但由于一些主客观原因,ADR报告的填报还存在着一些不足,本文对如何提高ADR报告的规范性和真实性,减少漏报率,为上市后药品的安全性进行科学的再评价,为药品监管工作提供依据提出了一些建议.

机标关键词：药品不良反应监测、不良反应报告、改进建议、药品管理法、主客观原因、上市后药品、信息网络、监管工作、监测工作、再评价、漏报率、规范性、安全性、质量、科学、国家、工程

所属期刊栏目：27

分类号：R97(药品)

在线出版日期：2006-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：215-216