期刊专题

10.3969/J.ISSN.1671-9964.2019.01.006

鸡TBK1基因实时荧光定量PCR检测方法的建立与初步应用

引用
为测定鸡TBK1 (ch TBK1)基因在家禽抗感染天然免疫中mRNA表达水平变化情况,本研究根据chTBK1序列,设计3对特异性引物,基于chTBK1和β-actin双标准曲线建立了荧光定量PCR(qRT-PCR)检测方法,并测定在禽流感病毒刺激下鸡成纤维细胞(DF-1)中chTBK1表达量的变化情况.结果表明,建立的标准曲线Ct值与模板浓度的对数呈现良好的线性关系(R2均大于0.99),能特异地检测chTBK1,检测灵敏度可达59拷贝数/μL,且组内及组间变异系数小于2%;chTBK1在DF-1细胞中的mRNA水平在病毒刺激下呈现上升趋势.该qRT-PCR检测方法具有良好的特异性、灵敏性和重复性,为研究chTBK1在鸡抗病毒感染中的作用提供了有效工具.

鸡TBK1、实时荧光定量PCR、双标准曲线

37

S831(家禽)

国家自然科学基金31571932,31672524,31802175

2019-04-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

31-35

暂无封面信息
查看本期封面目录

上海交通大学学报(农业科学版)

1671-9964

31-1837/S

37

2019,37(1)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn