期刊专题

10.3969/j.issn.1671-9964.2001.04.010

蔓生吊钟海棠的快繁体系

引用
本试验采用蔓生吊钟海棠幼嫩的叶片和顶芽以及带侧芽的茎切段作为外植体,进行离体培养,筛选出愈伤组织诱导培养基:MS+BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L;胚状体诱导培养基为MS;继代培养基为MS+BA 2.0mg/L+NAA0.2mg/L;微型扦插培养基为MS+BA 2.0mg/L+IAA 0.1mg/L(BA和KT循环使用);壮苗生根培养基为1/2MS.培养基中均加蔗糖30g/L,琼脂7g/L,pH值5.8.繁殖周期35~45d,年增殖率可达2×101 2以上.

蔓生吊钟海棠、组织培养、增殖率

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Q943.1(植物学)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

280-284

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上海交通大学学报(农业科学版)

1671-9964

31-1837/S

19

2001,19(4)

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