10.3969/j.issn.1000-7369.2022.12.007
半枝莲抑制结肠癌细胞迁移和侵袭实验研究
目的:探讨半枝莲对结肠癌细胞迁移和侵袭的抑制作用及相关机制.方法:体外培养结肠癌SW620、CCL-228细胞系,用浓度为10μmol/L半枝莲进行干预.将SW620、CCL-228细胞分为对照组(不做任何处理)、10μmol/L半枝莲组、Rac1L61组(Rac1L61过表达质粒转染细胞)、联合组(Rac1L61过表达质粒转染细胞后加入10μmol/L半枝莲).实时细胞分析(RTCA)系统评估半枝莲对细胞的抑制作用,MTT法检测细胞活力,划痕实验检测细胞迁移,Transwell实验检测细胞侵袭,Western blotting法检测Rac1、p-PAK1、MMP2、MMP9蛋白表达水平.结果:10μmol/L半枝莲组SW620、CCL-228细胞中Rac1、p-PAK1蛋白表达均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05).转染过表达Rac1质粒后,SW620、CCL-228细胞Rac1、p-PAK1蛋白表达均升高,而用10μmol/L半枝莲干预可逆转这种效应.10μmol/L半枝莲组SW620、CCL-228细胞侵袭和迁移能力均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05).转染过表达Rac1质粒后,SW620、CCL-228细胞侵袭和迁移明显增强,而用10μmol/L半枝莲干预可逆转这种效应.10μmol/L半枝莲组MMP2、MMP9蛋白表达低于对照组(均P<0.05).转染过表达Rac1质粒后,SW620、CCL-228细胞MMP2、MMP9蛋白表达均升高,而用10μmol/L半枝莲干预可逆转这种效应.结论:半枝莲通过调节Rac1/PAK1信号通路活性,减少MMP9、MMP2表达而降低结肠癌细胞迁移和侵袭能力.
结肠癌、半枝莲、Ras相关的C3肉毒素底物1、表皮细胞生长因子、转化生长因子-β、迁移、侵袭
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R735.3(肿瘤学)
武汉市医学科研项目WZ20A08
2022-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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