灯盏细辛联合依帕司他对糖尿病肾病模型大鼠的治疗作用及机制

摘要：

目的:探讨基于多元醇通路(PP)中醛糖还原酶(AR)灯盏细辛联合依帕司他(EPST)对糖尿病肾病(DN)大鼠氧化应激以及肾功能的干预机制.方法:将50只SD大鼠,随机平均分为正常对照组以及各干预组(模型组、EPST组、灯盏细辛组和EPST+灯盏细辛组).各干预组采用单次注射链脲佐菌素(STZ)55 mg/kg合并喂养高脂高糖饲料的方法制备大鼠DN模型.持续灌胃给药6周后,观察大鼠一般形态学变化;H E染色观察大鼠肾组织形态变化;血糖仪检测空腹血糖(FBG)水平;动物体重天平检测体重水平;全自动生化仪检测血肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)水平;试剂盒检测肾组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)水平;ELISA检测24 h尿微量白蛋白(24 h UmAlb)和肾组织AR水平.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠出现"三多一少"糖尿病典型症状,肾小球肥大,肾小管呈空泡样变性,FBG水平升高(P<0.01),体重水平降低(P<0.01),24 h UmAlb、Scr和BUN水平升高(P<0.01),SOD和GSH水平降低(P<0.01),MDA水平升高(P<0.01),AR活性升高(P<0.01).与模型组比较,各给药组整体状态好转,肾组织病理结构损害显著降低,FBG水平降低(P<0.01),体重水平升高(P<0.01),24 h UmAlb、Scr和BUN水平降低(P<0.01),SOD和GSH水平升高(P<0.01),MDA水平降低(P<0.01),AR活性降低(P<0.01),而EPST+灯盏细辛组的作用显著优于EPST或灯盏细辛组(P<0.05).结论:灯盏细辛与EPST联合给药能改善DN大鼠肾功能以及提高其抗氧化能力,且治疗效果优于单独给药组,其作用机制可能与通过下调肾组织AR活性来抑制PP的激活,并协同减轻肾组织氧化应激有关.

关键词：糖尿病肾病、灯盏细辛、依帕司他、醛糖还原酶、氧化应激

所属期刊栏目：43

分类号：R587.2(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：国家级大学生创新创业训练计划项目;湖南省普通高等学校教学改革研究项目;湖南省学位与研究生教育改革研究项目;湖南省教育科学十三五规划立项项目

在线出版日期：2022-10-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1337-1341