复方皂刺汤联合PP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效及安全性分析

摘要：

目的:探讨复方皂刺汤联合PP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法:选取晚期NSCLC患者78例,经随机数表法分为对照组、研究组各39例,剔除脱落病例后最终入组对照组37例、研究组38例.对照组患者接受PP(培美曲塞+顺铂)化疗,研究组患者在PP化疗基础上加入复方皂刺汤联合治疗.持续治疗4疗程后,对比两组患者的近期疗效及血清NSCLC相关肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)、细胞角蛋白19的可溶性片段(Cyfra21-1)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)]水平、抗癌药物毒副作用分级、KPS评分值差异,随访并记录两组患者的生存时间.结果:治疗4疗程后,两组患者的疗效分级差异无统计学意义(P>0.05),研究组患者的ORR、DCR高于对照组患者(P<0.05);研究组患者血清中CEA、CA153、Cy-fra21-1、SCC-Ag的水平低于对照组患者(P<0.05);两组患者白细胞下降、粒细胞下降、血小板下降、恶心呕吐、肝功能损伤、肾功能损伤发生率的差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者的KPS评分值明显高于对照组患者(P<0.05).随访发现,两组患者生存时间的差异无统计学意义(P>0.05).结论:复方皂刺汤在优化晚期NSCLC患者的近期疗效方面具有肯定作用,且治疗安全性良好,其在延长患者远期生存时间方面的作用尚不明显.

关键词：晚期非小细胞肺癌、复方皂刺汤、PP化疗、肿瘤标志物、毒副作用、生存时间

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分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：上海市科学技术委员会科研技术项目14401971500上海市浦东新区卫生健康委员会卫生计生科研项目PWZXQ2017-12

在线出版日期：2020-03-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：60-62