解郁丸联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁临床研究

摘要：

目的:探讨解郁丸联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁的临床疗效.方法:选取卒中后抑郁患者90例,按照随机数字表法,随机分为研究组和对照组各45例,两组患者均给予控制血压、保护神经、营养脑细胞等常规支持治疗,对照组使用帕罗西汀治疗,研究组在此基础上使用解郁丸进行联合治疗,12周为一个疗程.比较两组临床疗效,并观察两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分情况,应用SF-36量表对两组生活质量进行评分,比较治疗过程中两组患者不良反应情况.结果:研究组治疗总有效率(93 .33%)优于对照组(82 .22%) ,差异显著(P＜0 .05) ;治疗前,两组HAMD评分无明显差异(P＞0 .05) ,治疗后,研究组治疗后2 、4 、8 、12周 HAMD评分低于对照组( P＜0 .05) ;治疗前,两组SDS和NIHSS评分水平无明显差异(P＞0 .05) ,治疗后,两组指标均有所改善,且研究组SDS和NIHSS评分下降程度较对照组明显(P＜0 .05) ;研究组患者生活质量各方面评分均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0 .05) ;两组不良反应发生情况无明显差异(P＞0 .05).结论:解郁丸联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁的临床疗效显著,明显改善患者抑郁状态,提高患者生活质量.

关键词：卒中、抑郁症/中西医结合疗法、帕罗西汀/治疗应用、@解郁丸

所属期刊栏目：39

分类号：R749.41(神经病学与精神病学)

资助基金：河南省科技攻关项目082102310037

在线出版日期：2018-11-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1530-1532