豨莶草指纹图谱研究和3种活性成分的含量测定

摘要：

目的：建立豨莶草药材HPLC指纹图谱，并同时测定豨莶草中奇壬醇、豨莶苷及豨莶精醇3种主要活性成分的含量。方法：采用Kromasil WQ C8柱（4．6mm ×250mm ，5μm ）色谱柱，以甲醇‐乙腈‐0．05mol／L KH2 PO4溶液为流动相进行梯度洗脱，流速1．0mL／min，柱温30℃，进样量10μL ，检测波长215nm ，记录不同产地10批豨莶草色谱图数据，并同时测定了其中3种主要活性成分的含量。结果：建立了豨莶草 HPLC指纹图谱，10批不同来源的豨莶草药材指纹图谱相似度较高，并利用“中药色谱指纹图谱相似度评价软件”生成了豨莶草药材的对照指纹图谱，得到14个共有峰，各色谱峰分离度良好，符合指纹图谱检测要求。并成功测定了不同批次豨莶草中奇壬醇、豨莶苷及豨莶精醇3种主要活性成分的含量，结果分别为0．12％～1．41％、0．10％～2．19％、0．01％～0．39％。结论：本方法操作简便、准确、重现性好，为豨莶草药材的鉴别和质量控制提供科学依据，并为豨莶草活性成分的含量测定提供参考方法。

关键词：色谱法、高效液相、活性成分含量测定豨莶草

分类号：R282(中药学)

资助基金：河北省中医药管理局基金资助项目2013009

在线出版日期：2016-03-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1674-1676