参附注射液联合地塞米松治疗感染性休克临床分析

摘要：

目的：探讨参附注射液联合地塞米松治疗感染性休克的治疗效果及应用价值。方法：选择感染性休克患者76例，采取随机数字表法分为治疗组和对照组，对照组给予地塞米松治疗，治疗组联合参附注射液治疗，记录两组治疗情况。结果：治疗组治愈10例，显效18例，有效6例，无效4例；对照组治愈4例，显效10例，有效7例，无效17例，组间对比差异有统计学意义（ P＜0．05）。治疗组治疗后尿量（177．43±13．56） m L／h ，乳酸清除率（3．29±0．44） mmol／L ；对照组治疗后尿量（103．54±8．64）mL／h ，乳酸清除率（4．45±0．83）mmol／L ，组间对比差异有统计学意义（ P＜0．05）。治疗组治疗后T N F‐α（3．45±0．87）μg／L ，IL‐6（167． 65±21．34）pg／mL ；对照组治疗后 TNF‐α（7．64 ± 1．45）μg／L ，IL‐6（261．54±32．89）pg／mL ，组间对比差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：参附注射液联合地塞米松治疗感染性休克临床疗效可靠，能够降低血乳酸浓度，减轻体内炎症反应。

关键词：休克/中西医结合疗法、地塞米松/治疗应用、参附注射液/治疗应用

分类号：R541.64(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2015-05-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：550-552