10.3969/j.issn.1000-7369.2010.09.092
维吾尔族耳聋肾虚血瘀型与mtDNA12srRNA基因突变相关性的研究
目的:探讨维吾尔族耳聋肾虚血瘀型与mtDNA12srRNA基因突变的关系.方法:采用PCR直接测序法对137例维吾尔族散发感音神经性耳聋患者和93例正常人进行对照mtDNA12srRNA基因突变检测.137例耳聋患者中肾虚血瘀型为105例、非肾虚血瘀型为32例,通过统计学分析,研究肾虚血瘀型和12srRNA基因突变有无相关性.结果:肾虚血瘀型耳聋组患者中12srRNA有多种形式的突变,突变热点A1555G发现4例,高于目前全国平均水平,还发现线粒体突变热点961delT 1例,A827G 1例,nt955ccccnt960 1例,通过统计学分析,维吾尔族散发感音神经性耳聋肾虚血瘀型与mtDNA12srRNA基因突变有相关关系.结论:肾虚血瘀可能是导致新疆地区mtDNA12srRNA基因突变产生差异性的原因之一,具有一定的民族和地域特点.
聋/中医药疗法、肾虚、基因突变、非治疗性人类实验、新疆
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R764(耳鼻咽喉科学)
国家自然科学基金项目30860358
2010-11-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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