重症肌无力发病机制初探

摘要：

@@ 重症肌无力是一种自身免疫性疾病,大多数学者认为,其发病主要是患者体内增高的乙酰胆碱受体抗体造成骨骼肌运动终板上乙酰胆碱受体数量减少和功能失常而致神经-肌肉接头传递障碍.目前抗胆碱酯酶药物只能使肌无力的症状获得一过性改善,长期服用弊多利少.同样其他治疗方法如激素、免疫抑制剂虽有一定疗效,但均不理想.

机标关键词：重症肌无力、乙酰胆碱受体抗体、自身免疫性疾病、抗胆碱酯酶药物、免疫抑制剂、治疗方法、运动终板、肌肉接头、功能失常、一过性、骨骼肌、症状、障碍、学者、体内、神经、疗效、理想、激素、患者

所属期刊栏目：27

分类号：R2(中国医学)

在线出版日期：2006-12-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

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