10.6040/j.issn.1671-7554.0.2022.1119
妊娠同族免疫性肝病-新生儿血色病1例
妊娠同族免疫性肝病-新生儿血色病( gesta-tional alloimmune liver disease -neonatal hemochro-matosis, GALD-NH)是一种罕见的先天性新生儿肝病[1] ,生后早期发病,以肝功能衰竭、凝血功能障碍、铁负荷增加为主要表现,肝外组织铁沉积和(或)肝活检膜复合攻击物 C5b-9 阳性为确诊依据[2] . 随着同种异体免疫机制的提出,静脉输注人免疫球蛋白( intravenous immunoglobulin, IVIG)和血液置换(exchange transfusion, ET)成为更加有效的治疗方式[3] . 该病病死率高,但存活者预后良好[4] ,目前国内报道较少. 本文介绍1例NH的诊治过程,旨在为其临床诊疗提供参考.
妊娠同族免疫性肝病、新生儿血色病、静脉注射免疫球蛋白
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R722.19(儿科学)
国家自然科学基金82074490
2023-02-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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