急性间歇性卟啉病伴婴儿痉挛1例及文献复习

摘要：

目的 探讨急性间歇性卟啉病(AIP)合并癫痫发作的临床特征及治疗方法.方法 回顾性分析1例AIP合并婴儿痉挛患儿的临床资料并复习相关文献.结果 ①患儿,女,自7月龄开始抽搐,伴智力运动发育落后,诊断婴儿痉挛,1岁7个月时开始口服抗癫痫药物,治疗效果欠佳,随访至4周岁仍有痉挛发作,家系全外显子组测序发现11号染色体上HMBS基因杂合突变,c.579_583del(p.Q194Hfs?13)为移码突变,来自于父亲.留晨尿放置于太阳下暴晒后变红,诊断AIP.②检索到国内外文献59篇,共报道71例卟啉病患者,其主要的临床表现为腹痛、周围神经病变和精神障碍,部分患者有电解质紊乱(低钠、低钾、低镁等)、贫血及高血压.结论 AIP为一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,编码基因外显率低,由于儿童时期临床症状不典型与患儿表达不清等易漏诊、误诊.早期诊断、早期治疗可避免因急性发作而造成不必要的伤亡,改善预后.

关键词：急性间歇性卟啉病、婴儿痉挛、抗惊厥药物、临床表现

所属期刊栏目：60

分类号：R725.8(儿科学)

在线出版日期：2022-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：82-89