10.6040/j.issn.1671-7554.0.2013.724
罗哌卡因聚乙二醇-聚乳酸微球对切口痛模型大鼠坐骨神经阻滞的时效
目的 探讨罗哌卡因聚乙二醇-聚乳酸(Rop-PEG-PLA)微球对切口痛模型大鼠坐骨神经阻滞的长期作用.方法 80只雄性Wistar大鼠随机分为4组(每组20只),分别于坐骨神经周围间隙给予0.9% NaC1溶液0.2mL(对照组),PEG-PLA微球10 mg(空白微球组),0.5%罗哌卡因0.2mL(含罗哌卡因1 mg,罗哌卡因组)或Rop-PEG-PLA微球10 mg(含罗哌卡因1 mg,罗哌卡因微球组),之后均按照Brennan法制作大鼠切口痛模型.观察术前24h和术后2h、4h、8h、1d、2d、3d、5d和7d时大鼠行为学的变化,免疫组织化学方法检测术后2h和2d时脊髓背角c-fos的表达,HPLC法检测大鼠血浆中罗哌卡因的浓度.结果 对照组行为学及c-fos表达与空白微球组的差异无统计学意义(P>0.05).术后2h时,罗哌卡因组、罗哌卡因微球组行为学阈值与对照组相比均增高(P<0.05),c-fos表达均减少(P<0.05).罗哌卡因微球组与罗哌卡因组相比,其行为学阈值增高时间(3d vs 2h)及测得血浆药物时间(8 hvs4h)均延长,术后2d时c-fos表达减少(P<0.05).结论 Rop-PEG-PLA微球可延长切口痛模型大鼠坐骨神经阻滞镇痛时间达3d.
罗哌卡因、聚乙二醇-聚乳酸、微球、坐骨神经阻滞、c-fos
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R614(外科手术学)
科技创新基金;山东省自然科学基金
2016-11-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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