糖基化终末产物对SH-SY5Y细胞氧化应激及凋亡的影响

摘要：

目的 研究糖基化终末产物( AGEs)对人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)凋亡的影响,探讨AGEs与阿尔茨海默病(AD)发病机制的关系.方法 分别以不同浓度糖基化修饰的牛血清白蛋白(AGE-BSA)处理SH-SY5Y细胞48 h,选取AGE-BSA敏感浓度(200 μg/mL)处理细胞不同时间,流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率,确定AGE-BSA诱导SH-SY5Y凋亡最佳浓度及时间.将细胞随机分为对照组、牛血清白蛋白(BSA)对照组、AGE-BSA组、AGE-BSA+抗RAGE中和抗体组、AGE-BSA+α-硫辛酸组、AGE-BSA+ DPI(NADPH氧化酶抑制剂)组.FCM检测细胞凋亡率变化,Hoechst 33258染色观察细胞形态改变,应用活性氧荧光探针DCFH-DA检测活性氧(ROS)水平,Western blot测定Caspase-12的表达.结果 细胞凋亡率随AGE-BSA浓度增加及作用时间延长而升高,200 μg/mL AGE-BSA作用48 h细胞凋亡率从对照组的(2.23±0.08)％增加到(16.8±1.27)％(P＜0.05),同时,Hoechst染核后可见典型凋亡形态改变,细胞内ROS水平显著增高,Caspase-12蛋白表达明显上调,与对照组相比差异显著(P＜0.05),而分别用抗RAGE中和抗体、α-硫辛酸、DPI预处理后再加入AGE-BSA,各组与AGE-BSA组比较,凋亡率明显下降,ROS水平、Caspase-12蛋白表达均明显降低(P＜0.05).结论 糖基化终末产物可刺激SH-SY5Y细胞产生大量ROS及活化Caspase-12介导细胞凋亡,通过阻断其与特异性受体RAGE结合或减少细胞内ROS可减轻细胞凋亡的发生.

关键词：阿尔茨海默病、糖基化终产物、高级、活性氧、Caspase-12、细胞凋亡

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分类号：R749.1(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目30971036;山东省自然科学基金资助项目Y2008C13

在线出版日期：2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：9-14