G-CSF联合VEGF增加APP转基因小鼠AD模型海马CD133及SYN的表达

摘要：

目的 观察粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合血管内皮生长因子(VEGF)对APP转基因AD小鼠模型突触可塑性的影响.方法 54只10月龄APP转基因小鼠随机分为G-CSF联合VEGF干预组(联合组)、G-CSF干预组及对照组3组.联合组:腹腔注射VEGF(8 μg/kg·d)连续3 d,之后皮下注射G-CSF(50μg/kg·d),连续7 d.G-CSF干预组:腹腔注射PBS连续3 d,之后皮下注射G-CSF(50μg/kg·d),连续7 d.对照组:腹腔注射PBS,连续3 d,之后皮下注射生理盐水,连续7 d.各组分别于给药后7、14、28 d利用免疫组织化学检测海马区CD133,免疫荧光双标记技术检测5溴-2脱氧尿核苷(BrdU)和突触素(SYN)的双表达.结果 联合组较G-CSF干预组及对照组CD133和SYN表达明显增加.结论 G-CSF联合VEGF能促进神经再生,增强突触功能,改善突触可塑性.

关键词：粒细胞集落刺激因子、血管内皮生长因子、APP转基因小鼠模型、突触素

所属期刊栏目：49

分类号：R965.41(药理学)

资助基金：国家自然科学基金30670745

在线出版日期：2011-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：39-42