和厚朴酚联合硼替佐米对骨髓瘤KM3细胞增殖和凋亡的作用
目的 探讨和厚朴酚(H-NK)及硼替佐米对人多发性骨髓瘤KM3细胞增殖的影响及诱导凋亡作用.方法 本实验分实验组和对照组(A组),实验组分为HNK单药组(B、C、D、E、F、G组的药物质量浓度分别为4、6、8、10、12、15μg/mL)、硼替佐米单药组(H、I、J组的药物质量浓度分别为5、10、20 ng/mL)及二者联合用药组(K组为HNK4μg/mL+硼替佐米5 ng/mL,L组为HNK4μg/mL+硼替佐米10ng/mL,M组为H-NK4μg/mL+硼替佐米20 ng/mL).在不同的时间(24、48、72 h)采用MTT比色法检测对照组和实验组细胞增殖活性;采用流式细胞术检测对照组和实验组细胞凋亡的变化.结果 和厚朴酚4～15μg/mL对KM3细胞作用24、48、72 h的细胞增殖抑制率分别由20.38%升至80.54%、27.45%升至89.99%、44.94%升至90.91%,不同组、不同作用时间相比差异均有统计学意义(P＜0.05).H组、I组、J组KM3细胞48 h的细胞增殖抑制率分别是13.13%、36.22%、53.99%,各组间差异有统计学意义(P＜0.05).K组、L组、M组作用48 h的细胞增殖抑制率分别是52.68%、69.99%、78.53%,K组与H组、L组与I组、M组与J组比较差异有统计学意义(P＜0.05).流式结果显示B组、C组、E组作用于KM3细胞24 h和48 h后细胞凋亡率分别是6.92%、16.15%、60.70%和18.84%、37.21%、86.07%,同一时间不同实验组之间差异有统计学意义(P＜0.05).H组、I组作用于KM3细胞24、48 h的细胞凋亡率分别是9.27%、17.87%和11.92%、53.51%,同一时间不同实验组之间差异有统计学意义(P＜0.05).K组、L组作用于KM3细胞24、48 h,细胞凋亡率分别是15.75%、22.18%和35.96%、74.70%,K组、L组细胞凋亡率明显高于H组、I组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 和厚朴酚与硼替佐米均可诱导KM3细胞凋亡,抑制KM3细胞的增殖,两者联合作用能显著提高KM3细胞的凋亡率,增强抑制KM3细胞的生长.
和厚朴酚、硼替佐米、KM3细胞、生长抑制、凋亡
48
R733.3(肿瘤学)
2011-04-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
32-36
