CYP2E1、GSTT1基因多态性与非霍奇金淋巴瘤易感性的关系
目的 探讨细胞色素P450酶2E1(CYP2E1)和谷胱甘肽硫转移酶(GSTT1)基因多态性与非霍奇金淋巴瘤(NHL)易感性的关系.方法 分别采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术和聚合酶链反应技术对254例NHL患者和254例健康对照者CYP2E1和GSTF1基因多态性进行分析.结果 NHL组和对照组CYP2E1基因多态性分布无明显差异(P＞0.05);NHL组GSTF1基因缺失型频率明显高于对照组(48.0% vs 37.8%,P＜0.05).对NHL亚型分析显示,与GSTF1野生型者相比,携带GSTT1缺失型者发生弥漫大B细胞性淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤风险分别为1.78倍(95%CI:1.12～2.82,P=0.02)和1.69倍(95%CI:1.03～2.77,P=0.04).基因多态联合作用分析显示,CYP2E1野生型伴GSTT1缺失型者发生NHL的风险为1.83倍(95%CI:1.14～2.95,P=0.01).结论 GSTY1基因多态性可能是NHL的独立易感因素,GSTY1缺失型与CYP2E1野生型联合作用可进一步增加NHL的发病风险.
非霍奇金淋巴瘤、基因多态性、细胞色素P450酶、谷胱甘肽硫转移酶
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R730.231(肿瘤学)
2016-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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