凝血酶激活的纤溶抑制物编码区基因多态性与2型糖尿病的关系
目的 探讨凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)编码区2个单核苷酸多态性住点(505A/G,1040C/T)与2型糖尿病(T2DM)发病及病程进展的相关性.方法 应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测157例T2DM患者(T2DM组)和140例正常对照者(对照组)的TAFI505A/G、1040C/T两位点的多态性,其中T2DM组根据尿白蛋白排泄量与尿肌酐的比值(ACRs)进一步分型.结果 505A/G多态性位点病例组及对照组中各基因型的分布差异无统计学意义,但在1040C/T位点T2DM组T等位基因的频率较对照组明显下降(15.6% vs25.7%,P<0.05),这主要由于病例组T/T纯合子型比例显著下降所致(P<0.05,95%OR 0.28,CI 0.11～0.70).但这种显著性差异只呈现在早期T2DM组.结论 ①TAFI1040C/T基因多态性与T2DM患病危险度存在关联;②T等位基因可能在T2DM早期病情进展中起保护性作用.
糖尿病、非胰岛素依赖型、凝血酶激活的纤溶抑制物、基因多态性
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R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)
2016-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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